Monday, November 26, 2012

La Enfermedad Crónica consume el 70 % del Gasto Sanitario
Un trabajo promovido por el IESE compara la aplicación del copago en distintos países como aporte a la financiación sanitaria, aunque no suficiente ya que el gasto de la enfermedad crónica reclama una reformulación de la asistencia




El consejero de Salud de Cataluña, Boi Ruiz, la profesora del IESE, Núria Mas, y el Presidente de Sanofi Iberia y Portugal Marc-Antoine Lucchini, han participado este jueves en un desayuno-coloquio sobre la situación del sector sanitario organizado por el Public & Private Sector Research Center del IESE en colaboración con Sanofi.


En el acto, la profesora del IESE Núria Mas señaló que el copago era necesario pero no suficiente para garantizar la sostenibilidad del sistema y que debía irse más allá. "La introducción del copago es una cuestión especialmente sensible. Implantándolo adecuadamente no tiene por qué tener un impacto negativo sobre la salud del paciente y puede ayudar al uso más racional de los recursos públicos. Pero no podemos quedarnos solo en esta medida. Hay que reformular el sistema sanitario", afirmó.


Un modelo en marcha en País Vasco y Cataluña

Según Mas, "debemos promover un cambio de modelo que mejore la eficiencia en el gasto y responda a las nuevas necesidades". Para la profesora del IESE, la gestión de los enfermos crónicos es, hoy en día, una variable estratégica y fundamental para reducir nuestro déficit, ya que estos pacientes suponen un 70% del gasto sanitario en nuestro país. "En España, dijo, no hay un modelo integrado de gestión de los crónicos. Ahora está empezando a implantarse en lugares como el País Vasco o Cataluña, pero aún queda mucho por hacer".


Acuerdos con las farmacias


Otra de las propuestas de la profesora del IESE es adoptar un sistema de acuerdos con las farmacias de forma que éstas no solo entreguen por días el tratamiento al paciente crónico, sino que, además, le expliquen cada una de las pastillas que debe tomar y realicen su seguimiento. "En algunos países está ya funcionando y ahorrando numerosos costes al sistema".

Nuria Mas

En la misma línea se manifestó el Presidente de Sanofi, quien ha afirmado que estas enfermedades son un reto importante para la sostenibilidad del sistema. "En Sanofi apostamos por la diálogo con las autoridades, los profesionales sanitarios y los pacientes para desarrollar una gestión integral de estas enfermedades que permita una mayor eficiencia y eficacia en su tratamiento. Estamos especialmente implicados en este tema pues somos un referente en enfermedades crónicas como la diabetes, el cáncer o el riesgo cardiovascular".


Buenas prácticas

Tras analizar las buenas practicas sanitarias que ya están en marcha en países como Alemania, Reino Unido, EEUU o Canadá, la profesora Nuria Mas destacó que lo más importante es generar procesos dentro de nuestro sistema que integren a todos los agentes sanitarios: instituciones públicas, industria, profesionales del sector y pacientes.

Según explicó, para ello hay que tomar medidas como extender la historia clínica única para cada paciente, de forma que cualquier médico en cualquier parte de nuestro país, conozca de forma instantánea la situación y antecedentes del enfermo que está atendiendo. "Integrando la información se podrá conocer el proceso completo por el que un paciente ha atravesado y qué partes del tratamiento y gestión del enfermo no están siendo eficientes. Todo ello con el fin de mejorar la gestión.", ha señalado Nuria Mas.

Por su parte, el Presidente de Sanofi Iberia, señaló que, a pesar de la calidad envidiable de nuestro sistema, necesitábamos buscar nuevas soluciones. "En Sanofi, como actores responsables de este sistema, apostamos por el análisis y por generar el debate de cómo responsabilizarnos todos para gestionar mejor los recursos públicos reducidos. No es una cuestión de gastar menos, sino más bien de invertir mejor los recursos disponibles".

Fuente: Acta Sanitaria

Sunday, November 25, 2012

Healthcare Trends: Tracking Healthcare Variability... Is More Care Better Care?

Eli Y. Adashi, MD, MS, CPE; John E. Wennberg, MD, MPH

Interview Introduction

Eli Y. Adashi, MD, MS, CPE: Hello. I am Eli Adashi, Professor of Medical Science at Brown University and host of Medscape One-on-One. Joining me today is Dr. John Wennberg, Peggy Y. Thompson Professor in Evaluative Clinical Sciences at Dartmouth Medical School. A widely revered health policy expert, Dr. Wennberg is the founder and director emeritus of the Dartmouth Institute for Health Policy and Clinical Practice. Welcome to One-on-One.
John E. Wennberg, MD, MPH: Thank you.

Delving Into Healthcare Variability

Dr. Adashi: Back in 1973, you and Dr. Alan Gittelsohn published a seminal paper in Science wherein you laid out, perhaps for the first time, the notion of unwarranted variability across our nation in terms of healthcare cost utilization and quality. What was it that led you back in 1973, or even prior to that, to delve into this arena?
Dr. Wennberg: It's kind of a long story, but I can make it short. Basically, when I finished my residency program at Johns Hopkins, I also took a master of public health program, so I was trained in epidemiology as well as clinical medicine. I also spent some time at the Homewood campus at Johns Hopkins in the department of sociology, trying to figure out how health systems work and how individual people are motivated and their lives work. Then, I got a job in Vermont as a director of a planning program. It was called the regional medical program, or RMP, and the RMPs represented the last time the National Institutes of Health ever got involved in trying to fix healthcare. They gave very large block grants to medical schools, mostly under the assumption that they could regionalize health services for major conditions: heart disease, cancer, and stroke. It was a pretty good amount of money -- I think it was over $350,000 that the University of Vermont received -- and the school, in its wisdom, decided that I would be the director of the program. 'That's how I got the leverage and the opportunity to begin to use routine databases to analyze what was going on in clinical practice or what was going on in the regional healthcare system, and that's when Alan Gittelsohn and I put our heads together and came up with this idea of small-area analysis.
It was ideal to do so in Vermont, because Vermont is divided into 15 different communities, each with their own hospital, and people tended to use the services locally. Since we were interested in regionalization, the whole idea was, "Let's find out what's going on." We used large databases from hospitals, we got hold of the Medicare data, and we went into hospitals that were not in an organized system and actually hand-scribed the data. We also went into nursing homes, and by the time we finished we had profiled the entire system in terms of its variability from one place to the other. We also began to look at its productivity -- questions of whether more was better.

Healthcare Variations by Town

Dr. Adashi: It might be worthwhile for the benefit of our viewers to say a few words about the conclusions of the paper at that time.
Dr. Wennberg: The paper was not really a hypothesis; we basically were doing an empirical description of the system, and in that we were able to measure the location of local healthcare markets or service areas. We were able to measure the amount of resources that were used, how many doctors' inputs were made, how many nonphysician personnel were used by hospitals, how much money was spent, and how many beds were invested in the care of these populations -- and we did it all on a per capita population basis, which was probably the most unique thing about what we were doing. Instead of looking just at institutional behavior, such as occupancy rate or throughput of patients, we got down to the question how much care is actually delivered to these populations and the utilization rates. We found incredible variations in common surgical procedures, such as tonsillectomies.
We found that, for example, in Morrisville, Vermont, which was just 6 miles from where I was living at the time, the kids were having their tonsils out at a rate of about 65% by the time they reached age 15 years, whereas in my own hometown of Waterbury, the rate was about 20%. Those huge variations just didn't make sense in terms of the common assumptions about healthcare. The conclusion that we came to was that the system behaved much differently than most people intended when we set up the idea of healthcare regionalization. More fundamental issues, such as what is the value of healthcare and what is the best way of practicing healthcare, emerged, rather than the questions about underservice and how we can make sure that the advantages of the scientific innovations that have gone on through the NIH were available to all people. That was basically the theory behind regional medical programs.

What's Driving Variability?

Dr. Adashi: Having established, almost 40 years ago, the notion of variability in healthcare delivery consumption and quality, do we have a sound understanding, or at least an improved understanding, as to what might be driving this geographic variability?
Dr. Wennberg: I think we do. We've been pursuing this thing for 40 years, and at least here within the Dartmouth circle, we think we have a pretty good understanding of the drivers of practice variation.
The first thing that's important to distinguish is whether illness is driving variability, and it turns out there's very few conditions for which we can be quite certain that illness is driving it. For example, hospitalizations for hip fractures are pretty much driven by illness, and I think the clinicians in your audience will see why. It's because people who break a hip know it. They seek care. It's not hard to diagnose, and everybody would agree they should be hospitalized. Therefore, the hospitalization rate is a pretty good indicator of the actual incidence rate -- the hip fracture rate -- but that's one of the very few things that vary that way. Surgical procedures, admissions for chronic illness, and visits to physicians for chronic illness all show much, much more variation than can be explained by illness or patient access.
Dr. Adashi: In the absence of sufficient or credible accounting for the variability, are there other hypotheses or reflections on what might be driving this variability?
Dr. Wennberg: For what we call "unwarranted variation" -- that's variation that cannot be explained by illness or by patient preferences or by access to care -- there seem to be 2 basic streams of activity that we have identified. One is for procedures and interventions for which there is more than one option: For example, hysterectomy is commonly done for uterine bleeding, but there are ways of treating that condition other than hysterectomy, and the same is true for most common procedures, particularly those that show high variation. There are other treatment options. The decision process is driven by very strong ideology and theory. Surgeons don't operate on patients without a pretty good reason for doing it. The question is, where's the evidence that the assumptions made by surgeons are true, that we really can predict what's going to happen -- but even more important, particularly as we've seen over the past 20 years, is the patient's preferences. Treatments have different outcomes; treatment options commonly have different outcomes, and even in cases where the outcomes are well known, we see plenty of evidence that patients aren't getting involved actively in the decision process.
There is the simple example of breast cancer, early-stage breast cancer. Do we treat that with lumpectomy, or do we treat it with mastectomy? Randomized controlled trials show that the effect on survival is pretty much the same, but all the other outcomes are quite different. And it would be pretty hard to argue that those other outcomes should be decided by the physician rather than the patient. Yet, there's strong evidence, particularly in the way we've always conceptualized the role of the doctor-patient relationship, that patients do delegate decision-making to physicians, and generally the preferences of the physician become more important in the decision on surgical procedures than they probably should be.
Now, the managing of chronically ill patients is where we see a much different set of issues. With chronic illness, instead of having disagreements about the value of the procedure vs alternatives, what we're mostly seeing is just variation in the intensity with which patients are treated. For example, how frequently a patient with chronic kidney disease is seen by a physician. Is it 6 months? Three months? Six weeks? How often does somebody with congestive heart failure go back for revisits? How often are they hospitalized? How often are they put in intensive care units? It turns out that this kind of behavior at the clinical level is pretty subliminal, in the sense that there isn't a lot of theory driving that issue. In fact, there's almost no evidence to support these types of decisions.
In the absence of evidence and the general assumption that more care is better, the capacity of the system tends to drive the frequency of use of medical resources in managing chronic illness. This turns out to be a really important problem in Medicare, because that's the explanation behind the 2-fold variation in Medicare spending between such places as Los Angeles and Portland, Oregon. It's nothing to do with surgical procedure rates. It's all to do with how much care each region provides chronically ill patients, including (but not exclusively) end-of-life care.

Dartmouth Atlas of Health Care

Dr. Adashi: In 1996, the first edition of the Dartmouth Atlas of Health Care saw press. One might say this was an outgrowth of your 1973 science paper and your life's work. Would you describe the scope, content, and overall universe that the atlas encompasses?
Dr. Wennberg: Let me start with a little bit of the history of the atlas. You're right; in fact, it's pretty much the same methods that we originally developed in Vermont, at least in the early editions of the atlas. The atlas was conceived in the context of the Clinton Administration health plan, and the efforts at that time to reform healthcare. We were working in some degree as advisors to Hillary Clinton and her colleagues, and it was clear that they were trying to set up this competition between managed care, and it was going to happen in regions, and we knew from all the work we'd done that geographic regions vary enormously in the amount of money being spent, the resources available, and the way healthcare is delivered. If one is going to set up competition in a region, one has to know what's going on in the region, and that was our goal -- to basically provide an analysis of the instruments that would be developed under that plan and put in place.
Of course, when the Clinton health plan tanked, here we were with a nice grant, which we received from the Robert Wood Johnson Foundation, to do this: We developed a geographic analysis for the whole country using Medicare data. The work that we'd done up to that point was pretty much restricted to a few states, so now we had a national database. What do you do when you have data and no audience? Well, you create an atlas, and that's the way it happened. That was always part of our premise: that the feedback of information on performance to broad audiences was one of the most important remedies that one could bring about in terms of the practice variations, because if you don't know variations are there and you don't pay attention to them, you're not going to be able to do anything about it.

Influence of the Dartmouth Atlas on Policymaking

Dr. Adashi: I cannot help but believe that since its inception and to this day, the atlas almost certainly has influenced health policymaking in the United States. I would be very interested in your thoughts on that.
Dr. Wennberg: The important step of the atlas was to make transparent what previously had been hidden -- namely, very striking differences between the amount of care provided for similar illnesses in different local places. It wasn't just that we could show that remote Vermont was off the mark, but this now was a message that could be brought anywhere in the country. Initially, we saw a lot of interest from the American Hospital Association, which basically was the publisher of the first Dartmouth Atlas. As things moved on, it became clear that there was going to be controversy, there was going to be dissidence, there was going to be debate about what this all meant, and we got the sponsorship to go back to the Robert Wood Johnson Foundation and have since then been independently funded to do this. We haven't depended on any one of the actors in the system.
Once you get into the trenches and start trying to figure out what to do about practice variation, you're always led to the fundamental problem that science is poor: Simply, our clinical science has not been nearly as developed as our biomedical science. We really don't understand what we're doing in terms of outcomes in many, many examples, and we see big differences in spending levels and evidence that if you look more like the Mayo Clinic or if you look more like some of the better-organized practice systems, you would spend a lot less money on a per capita basis than what is now being spent on healthcare in most parts of the country. It became clear that there were some best-practice models we had not seen earlier because we weren't looking deeply enough into the problem. You could see that group practices tended to be more efficient, not just in terms of their cost per case or per service, but rather in terms of the per capita costs that actually went on in the regions in which they were located. This became part of the issue.
At the same time, we were able to see extraordinary differences in which some hospitals because we were able to get hospital-specific as well as region-specific information. We could show, for example, that while Los Angeles was quite costly compared with many other parts of the country, there was also a 2-fold difference among the individual hospitals within Los Angeles in terms of costs in managing chronically ill patients.
In terms of political impact, I think by being able to profile major academic medical centers across the country and seeing 2-fold variation and greater among our leading institutions, that the original comparisons that we'd made between Boston and New Haven -- which caused quite a stir -- now became the rule rather than the exception. That again brought great evidence toward the need to do something about the scientific basis in medicine.

The Influence of the Dartmouth Atlas on the Affordable Care Act

Dr. Adashi: To what degree, if any, do you think the atlas influenced the Affordable Care Act (ACA) or the process that led to its formulization?
Dr. Wennberg: We'd said many times that if you use benchmarks of efficient practice, we can indicate large opportunities for saving money by becoming more efficient. When the concept came out that we were going to increase entitlement, our argument was that if we keep the system steered the way it is, if we don't increase capacity, our analysis says you basically won't increase spending as much as you think you would. Certainly Peter Orszag (former Office of Management and Budget director) and the group that drafted the ACA picked up on that and moved ahead on it. Certainly more interesting is the work we did in medical effectiveness and the days of the prostate studies.
This goes back to the steps that were taken after we finished the Vermont study. We also had the opportunity at that time to begin to look at what was going on in the state of Maine, and at that time the editor of the now-defunct Maine Medical Journal was Daniel F. Hanley, MD, who was a very influential physician in Maine. He was on the US Olympic Committee, he was a Bowdoin College physician, and he was the secretary of the Maine Medical Association. He published the series of articles showing practice variations in Maine. He said it was the responsibility of practicing physicians to look seriously at practice variations and begin to address them. Working with Dan and my colleagues here at Dartmouth and in Boston, we set up a strategy for taking feedback to physicians to show them what the practice patterns were in their communities and in other communities. We asked 3 questions: Will practice variation information itself lead to a reduction in variation? If not, can we go to the research literature and figure out what is actually going on and make some judgments about inappropriate care? And, if we can't do that, can we do studies that would actually clarify what was going on?
Asking those questions for benign prostatic hyperplasia treatment led to the first example of medical effectiveness research. It showed a consistent effort to try to take the theories that were being exercised by local physicians, subject them to critical appraisal, and go on to the data -- and, in the case of benign prostatic hyperplasia, that led to the clear identification of the role of the patient in decision-making and the necessity of changing the doctor-patient relationship from informed consent to informed patient choice. This led to a whole stream of activity that ultimately influenced the Obama plan and the concept of shared decision-making. The establishment of shared decision-making is now one of the requirements for Accountable Care Organizations.

State of Healthcare in America

Dr. Adashi: It's undeniable that we as a nation are going through a difficult patch with respect to a variety of aspects, not least of which is healthcare. If we were to liken for a moment the American healthcare system to a patient, what is the prognosis of this patient?
Dr. Wennberg: It's certainly going to have to figure out how to go from a spurt of growth to a spurt of maturity and stability.
Dr. Adashi: From puberty to adulthood.
Dr. Wennberg: We could use those words so that everybody understands that the growth curve cannot be sustained, and certainly the great difficulty is whether the adolescent can enter into a new phase in which there is cooperation and an understanding of the requirements for building systems of care, and doing things that physicians were not trained to do, work in teams, and ultimately limiting capacity -- which is another problem because you get into the macroeconomic system and what drives novelty and what drives growth.

Conclusion

Dr. Adashi: Finally, and more on a personal note, may I take you to a time preceding 1973? Maybe you could share with our viewers what it was that led you to the area of healthcare in general, to become a physician in particular, and then one who also embraced population health, having obtained a degree in public health and having become a leading proponent of the same?
Dr. Wennberg: It's hard to answer a question that probably has many different threads coming into it. I know that my undergraduate training was entirely in the social sciences or in humanities, so I was not the classic premed student. I came to medicine with a different viewpoint -- or, let's put it this way, different sets of experience -- and I had one experience when I was at Hopkins that I might mention. At that time, I was on the nephrology service, I was basically trained as a nephrologist, and we had a patient who died after kidney failure apparently caused by a reaction to a drug that was given to visualize the gallbladder. I began to look at that and uncovered the fact that there had been some 25 deaths in the Washington and Baltimore area from this drug. I also began to give the drug to cats as an experiment to see how much they could tolerate and noticed that the cats weren't doing so well, and some of them died. That became sort of an eye-opener to me about the consequences and problems of failure to organize and understand the outcomes of what you're doing, and it also was an interesting example of where there wasn't any process in place that could really deal with this information.
The administration at Johns Hopkins took the drug off their market, but that was the limit of their responsibility as they saw it, and other places continued to use it, until eventually Congress got involved. This was a time when the FDA didn't really exist as it does now -- it was about the time it was being formulated -- so this particular example was used as one of the reasons why we needed to do something. Learning the relationship between what goes on at the macrosystem level and the regulatory system level, and what we as physicians have to deal with, really got me interested in public policy issues.
Dr. Adashi: Thank you for sharing.
Dr. Wennberg: You're welcome.
Dr. Adashi: On this note, sincere thanks to Dr. Wennberg and to you, our viewers, for joining Medscape One-on-One.

Fuente: Medscape Internal Medicine

Thursday, November 22, 2012

Perú se “contagia” de Chile y concentra la mayoría del Mercado de Medicamentos en tres Cadenas
En el país andino, las tres cadenas principales concentran el 70 por ciento de las ventas, una concentración que va creciendo. La pelea de las dos grandes concentradoras arrastra a todo el país a una “guerra de franquicias”. Las nuevas operaciones confirman la tendencia


Desde hace tiempo, en mercado farmacéutico de Chile es considerado uno de los más concentrados del mundo. En ese país, las tres principales cadenas concentran el 80 por ciento de las ventas, cifra que llega a superar el 90 por ciento en ciudades como Santiago. Esta forma de entender la salud comenzó en los 90 a buscar nuevos horizontes, y hoy tiene en Perú su peligroso reflejo. En ese país, las filiales locales de las cadeneras chilenas ya se quedaron con el 70 por ciento de las ventas del mercado, y van por más. Los últimos movimientos empresariales confirman la concentración. 

Según datos económicos, Quicorp (de la firma Química Suiza), Inkafarma (vendida a un grupo local por la mexicana Casa Saba) y la local Boticas Arcángel son las principales cadenas del país, que concentran 850 millones de dólares de facturación de un mercado que alcanza los 1.200 anuales. En la actualidad, Quicorp logró superar a Inkafarma en cuanto al total de locales, pero no en términos de facturación.

Con estos datos, los especialistas afirman que con estos tres conglomerados la situación del mercado farmacéutico “se asemeja a la de Chile, donde la participación de mercado conjunta de Cruz Verde, Salco Brand y Farmacias Ahumada supera el 75 por ciento”. Perú revelan que durante el primer semestre de este año la industria alcanzó un crecimiento de 12,5 por ciento respecto del mismo período del año anterior.

“A pesar de ser el holding más nuevo en este mercado, Intercorp ha logrado sacar provecho de la posición de Inkafarma. La razón de esto podría radicar en la experiencia que ha tenido el grupo en la industria del retail con sus supermercados (Plaza Vea y Vivanda), centros comerciales (Real Plaza) y cines (Cineplanet)”, afirma un análisis publicado en el portal DF de Chile. 

A septiembre de este año, Inkafarma mostraba un crecimiento de 22,2 por ciento en sus ventas respecto del mismo período de 2011. Además, en dicho lapso la empresa inauguró 79 recintos. Actualmente, la cadena de Intercorp cuenta con 36 nuevos locales construidos que están a la espera de los permisos finales para operar y existen quince en etapa de construcción.

En tanto, Quicorp se ha dedicado a integrar sus marcas y rentabilizarlas. Pero este proceso no ha sido fácil.

La situación más compleja es la que vive Fasa, ya que durante muchos años ha registrado pérdidas. El plan de Química Suiza es abrir 24 recintos al año entre sus tres marcas, principalmente en provincias y ciudades secundarias.

La farmacia del Grupo Inca, Boticas Arcángel, ha puesto el foco en el servicio. No sólo ha aumentado el número de sucursales (a octubre había abierto 45 establecimientos), sino que también se ha expandido al rubro de los centros médicos. Además, la cadena ofrece seguros de vida en sus tiendas, en alianza con la aseguradora Protecta.

El objetivo de la botica es ser la red privada de salud más grande de Perú. Los ejecutivos estiman que terminarán el año con 355 locales y no descartan adquirir otras cadenas, como Boticas y Salud, el cuarto operador peruano. Si la operación se concreta, se completaría el modelo de tres grandes competidores que caracteriza a la industria chilena, aunque otros actores podrían entrar. Los rumores en Perú incluso apuntan a Cruz Verde.

Fuente:MiradaProfesional

Tuesday, November 20, 2012

La Diabetes muestra una Tendencia Ascendente en las Américas

En el Día de la Diabetes, expertos llamaron a fortalecer la prevención y dar un mejor cuidado a los pacientes. Alrededor de 62,8 millones de personas en las Américas padecen esta enfermedad


Washington, D.C., 14 de noviembre de 2012 (OPS/OMS) - La diabetes se ha convertido en una de principales causas de muerte y discapacidad en la región de las Américas y, si la tendencia actual continúa, la carga de esta enfermedad crecerá sustancialmente en las próximas dos décadas, señalaron expertos de la Organización Panamericana de la Salud/Organización Mundial de la Salud (OPS/OMS).

En el Día Mundial de la Diabetes, que se conmemora el 14 de noviembre, la OPS/OMS llama la atención sobre el impacto de la diabetes y alienta a mejorar la prevención y el cuidado de esta enfermedad.

“La diabetes ha alcanzado proporciones de epidemia en las Américas”, dijo James Hospedales, OPS/OMS, Asesor Principal en enfermedades no transmisibles. “América Latina y especialmente el Caribe, ha alcanzado los porcentajes mas altos de diabetes en el mundo. Si no se llevan a cabo acciones inmediatas al respecto –especialmente para reducir el notable incremento de obesidad-- el problema únicamente seguirá incrementando”.

La OPS/OMS estima que alrededor de 62,8 millones de personas en las Américas padecen diabetes (dato de 2011). Si la tendencia actual continúa, se espera que este número aumente a 91,1 millones para 2030. En América Latina, se calcula el número de personas con diabetes podría subir de 25 millones a 40 millones para el año 2030, y en Norteamérica y los países no hispanos del Caribe este número puede ascender de 38 a 51 millones durante este mismo período, según estima la OPS/OMS. 

A nivel mundial, la OMS estima que más de 346 millones de personas tienen diabetes, y se estima que el dato se duplicará para el año 2030 si la tendencia actual continúa. 
La diabetes está fuertemente ligada al sobrepeso y a la obesidad, que van también en aumento en las Américas y el mundo. Según información de países de las Américas muestran que las tasas de obesidad (Índice de Masa Corporal ≥30) en adultos varía entre el 15% en Canadá y el 30% o más en Belice, México y Estados Unidos.

Las estadísticas muestran también que la obesidad y el sobrepeso están aumentando en personas de todas las edades: entre el 7% y 12% en niños menores de 5 años y uno de cada cinco adolescentes en América son obesos. Los porcentajes de sobrepeso y obesidad en adultos se aproximan al 60%.

Si no se controla, la diabetes puede causar daño en los ojos (potencialmente puede llevar a la ceguera), en los riñones (causando insuficiencia renal), y puede también dañar los nervios (impotencia en las extremidades, pudiendo llegar a causar la amputación). La diabetes también incrementa los riesgos de infarto, enfermedades del corazón e insuficiencia de flujo de sangre hacia las piernas. Estudios muestran que el buen control del metabolismo previene o demora dicha enfermedad. Un buen cuidado de los pies, someterse a exámenes de vista regularmente y controlar la presión sanguínea son esenciales, especialmente para prevenir ceguera y amputaciones. 

La diabetes es un gran y creciente reto para los sistemas de salud, según los expertos. Quienes tienen diabetes necesitan cuidados integrados, coordinados y probados con evidencia que promueve un papel central de los pacientes y sus familiares.

“La educación y el involucramiento del paciente son absolutamente claves para promover un mejor auto-manejo de la diabetes”, dijo Hospedales. “Esto incluye un auto-monitoreo del nivel de glucosa en la sangre, así como estar alerta a señales de posibles complicaciones”, añadió.

También la prevención es igual de importante. Para ayudar a prevenir la diabetes tipo 2 y sus complicaciones, las personas deben:
  • Alcanzar y mantener un peso corporal saludable
  • Estén físicamente activas, con un mínimo de 30 minutos diarios de actividades de intensidad moderada la mayor cantidad de días posible 
  • Tengan una dieta saludable, incluyendo de tres a cinco raciones de frutas o vegetales diarios y reducir el consumo de azúcar y grasas saturadas 
  • Evitar el uso del tabaco, que aumenta el riesgo de enfermedades cardiovasculares
  • Tomar menos alcohol
Este año el Día Mundial de la Diabetes, cuyo lema es “Diabetes: protege nuestro futuro”, es parte de una campaña de cinco años que lidera la Federación Internacional de Diabetes para promover la educación y la prevención de esta enfermedad. La campaña de este año se enfoca en los niños y los jóvenes con mensajes educativos y de prevención para alentar una toma de conciencia temprana de los riesgos y peligros de la diabetes y la importancia de la alimentación saludable y de la actividad física para prevenir la diabetes tipo 2.

Los materiales de la campaña por el Día Mundial de la Diabetes 2012 incluyen afiches que muestran las señales de alerta por diabetes (orinar frecuentemente, pérdida de peso, falta de energía y sed excesiva), los factores de riesgo (historia familiar, falta de ejercicio físico, dietas poco sanas y exceso de peso), y actividades físicas que pueden ayudar a prevenir la enfermedad (caminatas, danza, natación y ciclismo). Los afiches referidos a la prevención muestran que 30 minutos de ejercicios diarios pueden reducir en un 40% el riesgo de la persona para desarrollar diabetes del tipo 2 (para más información sobre diabetes y su prevención, visitar los enlaces abajo).

Datos sobre diabetes en las Américas
  • En las Américas, la prevalencia de diabetes en adultos es más alta en los países del Caribe de habla inglés, seguido por poblaciones que viven en ambos lados de la frontera entre Estados Unidos y México.
  • La prevalencia más alta de diabetes tipo 2 se encuentra entre los indígenas Pima de Arizona, entre los cuales casi todos los adultos han desarrollado diabetes.
  • En México y en la mayoría de los países de América Central y América del Sur y en el Caribe de habla hispana, se ha reportado una prevalencia de diabetes de entre 8% y 10%.
  • La prevalencia de diabetes más baja en las Américas se registró en Tegucigalpa, Honduras (6,1%).
  • En Norteamérica, afro-americanos y mexicano-americanos tienen un riesgo más alto de tener diabetes que los americanos caucásicos, debido tanto a factores hereditarios como a factores ambientales tales como una nutrición pobre y falta de ejercicio.
  • Análisis muestran que el porcentaje de personas que padecen diabetes y no controlan el nivel de glucosa en su sangre llega a ser hasta 66% en Chile (2009), 70% en Veracruz, México (2005), 63% en la frontera de México con EEUU, 58% en los Latinos que habitan en Estados Unidos (2001 – 2002) y 54% en Costa Rica (2010).
Este año, la OPS cumple 110 años y es la organización internacional de salud pública más antigua del mundo. Trabaja con todos los países del continente americano para mejorar la salud y la calidad de la vida de las personas de las Américas y actúa como la Oficina Regional para las Américas de la OMS.


ENLACES:
Enfermedades Crónicas: 
http://bit.ly/ZLcElx
http://new.paho.org/paho110/
http://www.paho.org  
http://www.facebook.com/PAHOWHO 
http://www.youtube.com/pahopin   
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Contactos:
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Monday, November 19, 2012

Directivos de Hospitales no miden el ROI de Tecnología Informática

Según un reciente informe de Beacon Partners, una gran mayoría de directivos de instituciones médicas no están satisfechos con la falta de esfuerzo por medir el retorno de las inversiones que realizan en los sistemas de tecnología informática clínica
by Mike Miliard, Director de Healthcare IT News
Directivos en Hospitales No Miden el ROI de TI
La mayoría de miembros de C-suite no están satisfechos con los esfuerzos de sus organizaciones de medir retorno-sobre-la-inversión en sus sistemas clínicos de tecnología informática, según un nuevo informe de Beacon Partners.
La encuesta "Finding the ROI in Clinical IT Systems," (Encontrando el RSI en Sistemas Clínicas de TI), entrevistó más que 300 directivos de salud incluyendo CEOs, CIOs, CMIOs y CFOs. Beacon Partners, una compañía que provee asesoría gerencial, buscó analizar como hospitales y entidades de asistencia medica usan indicadores de desempeño en sistemas clínicas para calcular el RSI de sistemas de Historia Clínica Electrónica (HCE).
Según la encuesta, lo mayoría de los entrevistados respondieron que sus organizaciones no median el éxito global de sistemas de HCE. Mostró que RSI generalmente no es la razón principal para medir desempeño y que normalmente se encargan los departamentos de control de calidad y TI.  Además, la encuesta encontró que lo mayoría de directivos no están satisfechos con los esfuerzos para medir RSI en sus sistemas clínicas de TI.
Según el informe, alrededor de 40 por ciento de los entrevistados en C-suite dijeron que están usando indicadores de desempeño pero solo 36 por ciento mostró ser satisfecho con la extensión del uso de data para medir el valor para su organización.
Beacon Partners encontró que lo mayoría (78%) de proveedores recopila retroalimentación de médicos y enfermeras para medir su satisfacción y luego esta data esta usado para iniciativas como planificación de mejoras de la sistema  y mejoras generales (60%) y para determinar capitación y/o las áreas que necesitan apoyo (55%).
Pero más allá de controlar las necesidades de incentivas de uso significativo o otras regulaciones del gobierno, el informe mostró que menos que la mitad de proveedores hicieron más que controlar sus sistemas de TI métricos de calidad para enfocar en áreas relacionadas directamente a RSI.
 “Muchas veces las limitaciones en recursos y plazos de entrega cortos asociados con la implementación de las HCE excluyen un bien pensado y estratégico análisis del valor esperado pese a las sumas importantes que se invierten en las TI clínicas,” notaron los autores del estudio.
Pese a  que los sistemas de TI clínica son increíblemente onerosos y muchas veces son los proyectos más caros que las organizaciones van a implementar, los directivos de hospitales han demostrado tener un comportamiento bastante lento en cuanto a la implementación de medidas estratégicas para controlar el valor obtenido de sus inversiones en TI, concluyó el estudio. 
“Nuestra meta principal en esta encuesta es entender mejor cómo las organizaciones de salud – incluyendo sistemas con múltiples hospitales, hospitales comunitarios y centros médicos académicos ven los esfuerzos de sus organizaciones para medir el valor obtenido de sus inversiones en TI en Salud,” comentó Alan Cudney, asesor executivo de Beacon Partners.
Esperamos que la encuesta nos ayude a comprender los desafíos relacionados con la medición del ROI y estimular a los directivos a recopilar y evaluar datos de valor en sus sistemas, así como recibir la retroalimentación de sus empleados para maximizar los retornos en sus programas estratégicos,” dijo.
Fuente: EHealth Reporter Latin America

Friday, November 16, 2012

TIC Farmacéutica: Aplicación Móvil ayuda a Pacientes con Cáncer a encontrar Estudios Clínicos


Se ha desarrollado una aplicación móvil (app) de búsqueda de estudio clínico para los profesionales sanitarios de oncología. La aplicación permite a los profesionales de la salud buscar estudios de oncología que estén incluyendo pacientes nuevos por estado de la enfermedad, la molécula en estudio, fase, país, estado y la palabra clave del estudio.

La aplicación, desarrollada por Eli Lilly and Company (Indianápolis, IN, EUA; ww.lilly.com), está disponible para iPad y iPhone de Apple (Cupertino, CA, EUA) y para BlackBerry de RIM (Research in Motion, Waterloo, Ontario, Canadá) además de la plataforma Android de Google (Mountain View, CA, EUA).

Debido a que la app móvil proporciona información detallada sobre todos los estudios de oncología a nivel mundial, la funcionalidad de la aplicación también proporciona una vía al profesional de la salud para estar en contacto con Lilly Oncology y obtener información adicional sobre sus estudios, así como un contacto con terceros para los estudios clínicos ajenos a Lilly.

“Lilly Oncology ha creado la app móvil Clinical Trial Resource para ofrecer a los profesionales de atención oncológica una manera fácil de buscar e identificar detalles de todos los estudios clínicos oncológicos a nivel mundial, no sólo los patrocinados por Lilly” dijo Anne White, directora sénior de manejo del portafolio de Lilly Oncology. “La información permitirá a los médicos proporcionar la información del estudio más reciente – rápidamente – a los pacientes que puedan estar interesados en participar en un estudio clínico”.

Lilly Oncology Pipeline es un recurso en línea que albergará información sobre el portafolio médico de moléculas candidatas para atención y apoyo oncológicos, donde los profesionales de la salud pueden buscar información acerca del programa de Lilly Oncology, por plataforma de descubrimiento de fármacos, tipo de cáncer, fase del estudio clínico y objetivo molecular.

La información específica acerca de cada medicamento incluye ilustraciones de la vía objetivo y, cuando estén disponibles, el video del método de acción del compuesto dentro del programa de la compañía.

Fuente: Globetech Media

Thursday, November 15, 2012

A New Approach to Drugs Design:
Cancer’s Next Magic Bullet May Be Magic Shotgun
by Jason Bardy
Network Approach to Drug Design May Yield More Effective and Less Toxic Cancer Drugs, UCSF Study Suggests

A new approach to drug design, pioneered by a group of researchers at the University of California, San Francisco (UCSF) and Mt. Sinai, New York, promises to help identify future drugs to fight cancer and other diseases that will be more effective and have fewer side effects.

Kevan Shokat, PhD
Kevan Shokat, PhD
Rather than seeking to find magic bullets — chemicals that specifically attack one gene or protein involved in one particular part of a disease process — the new approach looks to find “magic shotguns” by sifting through the known universe of chemicals to find the few special molecules that broadly disrupt the whole diseases process. 
“We’ve always been looking for magic bullets,” said Kevan Shokat, PhD, a Howard Hughes Medical Institute Investigator and chair of the Department of Cellular and Molecular Pharmacology at UCSF. “This is a magic shotgun — it doesn’t inhibit one target but a set of targets — and that gives us a much, much better ability to stop the cancer without causing as many side effects.”
Described in the June 7, 2012 issue of the journal Nature, the magic shotgun approach has already yielded two potential drugs, called AD80 and AD81, which in fruit flies were more effective and less toxic than the drug vandetanib, which was approved by the U.S. Food & Drug Administration last year for the treatment of a certain type of thyroid cancer.

Expanding the Targets to Lower a Drug’s Toxicity


Drug design is basically all about disruption. In any disease, there are numerous molecular interactions and other processes that take place within specific tissues, and in the broadest sense, most drugs are simply chemicals that interfere with the proteins and genes involved in those processes. The better a drug disrupts key parts of a disease process, the more effective it is.
The toxicity of a drug, on the other hand, refers to how it also disrupts other parts of the body’s system. Drugs always fall short of perfection in this sense, and all pharmaceuticals have some level of toxicity due to unwanted interactions the drugs have with other molecules in the body.
Scientists use something called the therapeutic index (the ratio of effective dose to toxic dose) as a way of defining how severe the side effects of a given drug would be. Many of the safest drugs on the market have therapeutic indexes that are 20 or higher — meaning that you would have to take 20 times the prescribed dose to suffer severe side effects. 
Many cancer drugs, on the other hand, have a therapeutic index of 1. In other words, the amount of the drug you need to take to treat the cancer is the exact amount that causes severe side effects. The problem, said Shokat, comes down to the fact that cancer drug targets are so similar to normal human proteins that the drugs have widespread effects felt far outside the tumor. 
While suffering the side effects of drugs is a reality that many people with cancer bravely face, finding ways of minimizing this toxicity is a big goal pharmaceutical companies would like to solve. Shokat and his colleagues believe the shotgun approach is one way to do this. 
The dogma that the best drugs are the most selective could be wrong, he said, and for cancer a magic shotgun may be more effective than a magic bullet. 
Looking at fruit flies, they found a way to screen compounds to find the few that best disrupt an entire network of interacting genes and proteins. Rather than judging a compound according to how well it inhibits a specific target, they judged as best the compounds that inhibited not only that specific target but disrupted other parts of the network while not interacting with other genes and proteins that would cause toxic side effects.
The article, “Chemical genetic discovery of targets and anti-targets for cancer polypharmacology” by Arvin C. Dar, Tirtha K. Das, Kevan M. Shokat and Ross Cagan appears in the June 7, 2012 issue of the journal Nature.
This work was supported by the American Cancer Society, The Waxman Foundation, and the National Institutes of Health, through grants R01CA109730, R01CA084309, R01EB001987 and P01 CA081403-11. 
UCSF is a leading university dedicated to promoting health worldwide through advanced biomedical research, graduate-level education in the life sciences and health professions, and excellence in patient care.

Fuente: UCSF

Tuesday, November 13, 2012

GOSyF 2014 - 3ra Edición
Posgrado en
GESTIÓN DE ORGANIZACIONES
 de SALUD y FARMA
(en UTN e IN COMPANY)


El POSGRADO EN GESTIÓN DE ORGANIZACIONES DE SALUD Y FARMA 2014 (GOSyF) tiene como propósito el desarrollo de capacidades específicas, la formación y capacitación de Funcionarios, Ejecutivos y Profesionales de las äreas de Salud, Farma y Biotecnología de los Sectores Industria y Servicios, Gobiernos, ONGs y Universidades, a través de Nuevas Herramientas, Modelizaciones y Metodologías de Management Estratégico y Gestión del Cambio que permitan crear, evaluar, investigar, planificar, gerenciar y dirigir Empresas, Instituciones, y Organizaciones con y sin Fines de Lucro, basándose en la participación interdisciplinaria, el intercambio de conceptos y experiencias y el aprendizaje de modelos y metodologías innovadores/as en cada una de las áreas de Gestión, mediante:
  1. el aprendizaje y la aplicación de Nuevos Modelos y Nuevas Metodologías de Gestión de Organizaciones e las äreas de Salud, Farma y Biotecnología de los Sectores Industria y Servicios, Gobiernos, ONGs y Universidades,
  2. la interrelación entre homologías temáticas y homologías problemáticas;
  3. la exposición y discusión de casos reales en tiempo real, conteniendo la presentación de escenarios competitivos y estrategias organizacionales que serán analizados por los participantes, a partir de la utilización de Modernas Herramientas y Metodologías de Gestión de:
  • Dirección y Gestión de Servicios Médicos, de Enfermería, de Diagnóstico, Farmacéuticos y Odontológicos;
  • Demografía y Epidemiología;
  • Administración y Finanzas;
  • Análisis de Cadena de Valor;
  • Abastecimiento y Costos;
  • Calidad;
  • Planificación y Gestión Estratégicas;
  • Marketing e Imagen Institucional;
  • Gestión Estratégica de la Información;
  • Auditoría de Costos y Auditoría de Calidad;
  • Gestión de Riesgos y Seguridad del Paciente;
  • Gerenciamiento de Enfermedades Crónicas y Grupos Relacionados de Diagnóstico;
  • Farmacoeconomía;
  • Investigación Clínica;
  • Farmacogenómica;
  • Pipelines;
  • Marketing Medico;
  • Market Access Management;
  • Accesibilidad al Medicamento: formularios y vademécum;
  • Propiedad Intelectual; Ley de Patentes y Genéricos;
  • Eficientización de Procesos;
  • Gestión de Desarrollo del Recurso Humano: Aprendizaje Organizacional y Competencias Distintivas;
  • Modelos de Capacitación;
  • Responsabilidad Social Empresaria;
  • Gestión del Cambio.


Director Académico y Profesor:
Dr. Miguel Ángel Medina Casabella, ME, MBA, SMHS (para consultar su CV, hacé click aquí).


Profesores Invitados:

Dr. Med. Alberto Mazza - Dr. Med. Ricardo Bonfil - Dr. Med. Carlos Martínez Sagasta - Dr. Med. Enrique Sánchez - Lic. Econ. Víctor Hugo Quiñones, MESM - Lic. Adm. Guillermo Nervi - Dr. Abog. Fernando Mariona, y otros.


Duración:
108 horas.
(para dictado IN COMPANY, consultar al mail msg.latam@gmail.com)


Fecha de Inicio:

Lunes 5 de Mayo de 2014.
(para dictado IN COMPANY, consultar al mail msg.latam@gmail.com)


Lugar:

Universidad Tecnológica Nacional (UTN) - Facultad Regional Buenos Aires (Medrano 951, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina).
(para dictado IN COMPANY, consultar al mail msg.latam@gmail.com)


Destinatarios:
El Curso de Extensión Universitaria en Gestión de Organizaciones de Salud y Farma fue diseñado para satisfacer la necesidad del desarrollo de capacidades específicas, formación, capacitación y actualización de Funcionarios, Ejecutivos y Profesionales de:
  • Servicios y Sistemas Públicos, Semipúblicos (Obras Sociales) y Privados de Salud, con o sin Fines de Lucro;
  • Industria Farmacéutica;
  • Empresas, Instituciones y Organizaciones Políticas;
  • Empresas, Instituciones y Organizaciones, con o sin Fines de Lucro, prestadoras y/o proveedoras de Salud;
  • Empresas, Instituciones y Organizaciones, con o sin Fines de Lucro, prestadoras y/o proveedoras de la Industria Farmacéutica;
  • Aseguradoras de Riesgos del Trabajo (ART);
  • Compañías de Seguros;
  • Empresas Industriales y de Servicios especializadas en el Sector específico;
  • Consultores especializados o con necesidad de especialización o actualización en Gestión de Organizaciones de Salud y Farma;
  • Gobiernos
  • Universidades.

Informes e Inscripción para cursado en UTN:
info@sceu.frba.utn.edu.ar
(para dictado IN COMPANY, consultar al mail msg.latam@gmail.com)

IMPORTANTE:
GOSyF es dictado "IN COMPANY", adecuando sus contenidos, extensión, etc. a las necesidades puntuales de cada Empresa, local o regionalmente
(LatAm - América Latina)
Consultas a: msg.latam@gmail.com
ó al +5411-3532-0510

© Copyright Miguel Ángel Medina Casabella y MANAGEMENT SOLUTIONS GROUP LatAm


Programas Complementarios:

  • Programa Ejecutivo en PENSAMIENTO ESTRATÉGICO
http://msg-latam-meic.blogspot.com.ar/2014/04/programa-ejecutivo-en-pensamiento.html
  • Programa Ejecutivo en MANAGEMENT ESTRATÉGICO: 
http://msg-latam-meic.blogspot.com.ar/2014/04/programa-ejecutivo-en-management.html
    • Programa Ejecutivo en GESTIÓN DEL CAMBIO:
    http://msg-latam-meic.blogspot.com.ar/2014/04/programa-ejecutivo-en-gestion-del.html
    • Taller de ESTRATEGIAS EFECTIVAS para ESCENARIOS TURBULENTOS:
    http://msg-latam-meic.blogspot.com.ar/2014/04/taller-de-estrategias-efectivas-para.html